Áustria suspende o uso do lote de vacina COVID-19 da AstraZeneca após mortes

Duas enfermeiras morreram a graves distúrbios de coagulação e embolia pulmonar após tomarem a vacina Covid-19 da AstraZeneca na Áustria.

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Enfermeira manipulando vacina covid-19
Enfermeira manipulando vacina covid-19

As autoridades austríacas suspenderam as inoculações com um lote da vacina COVID-19 da AstraZeneca como precaução enquanto investigavam a morte de uma pessoa e a doença de outra após os tiros, disse uma agência de saúde em 7 de março.

“O Escritório Federal de Segurança nos Cuidados de Saúde (BASG) recebeu dois relatórios em uma conexão temporal com uma vacinação do mesmo lote da vacina AstraZeneca na clínica distrital de Zwettl” na província da Baixa Áustria, disse.

Uma mulher de 49 anos morreu como resultado de graves distúrbios de coagulação, enquanto uma mulher de 35 anos desenvolveu uma embolia pulmonar e está se recuperando, disse o relatório. A embolia pulmonar é uma doença pulmonar aguda causada por um coágulo sanguíneo desalojado.

“Atualmente, não há evidências de uma relação causal com a vacinação”, disse BASG.

O jornal austríaco Niederoesterreichische Nachrichten, bem como a emissora ORF e a agência de notícias APA, relataram que as mulheres eram enfermeiras que trabalhavam na clínica Zwettl.

BASG disse que a coagulação do sangue não estava entre os efeitos colaterais conhecidos da vacina; está conduzindo sua investigação vigorosamente para descartar completamente qualquer ligação possível.

“Como medida de precaução, os estoques restantes do lote da vacina afetada não estão mais sendo emitidos ou vacinados”, acrescentou.

Um porta-voz da AstraZeneca disse: “Não houve eventos adversos graves associados à vacina”, acrescentando que todos os lotes estão sujeitos a controles de qualidade estritos e rigorosos.

Os ensaios e a experiência do mundo real até agora sugerem que a vacina é segura e eficaz e foi aprovada para uso em mais de 50 países, disse ele.

A AstraZeneca também disse que estava em contato com as autoridades austríacas e que apoiaria totalmente a investigação.

No final de janeiro, os reguladores da União Europeia aprovaram o produto, dizendo que era eficaz e seguro para uso, enquanto a Organização Mundial da Saúde (OMS) listou o produto para uso emergencial em meados de fevereiro.

As reações adversas observadas nos ensaios foram de curta duração na maior parte e não foram relatados problemas de coagulação do sangue.

Uma avaliação de segurança pelo regulador de vacinas da Alemanha de mais de 360.000 pessoas que receberam a vacina Astra no país entre o lançamento no início de fevereiro e 26 de fevereiro concluiu que as reações adversas estavam de acordo com o perfil de segurança descrito nos ensaios clínicos.

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